標準狀態(tài)下水溶性二氧化氯的穩(wěn)定及歧化

論文類型	基礎研究	發(fā)表日期	2014-10-14
來源	《環(huán)境科學學報》2001年第S1期
作者	裴元生,欒兆坤,朱琨,田朝暉
關鍵詞	二氧化氯穩(wěn)定性歧化反應自由能
摘要	在電子活度 (pε)和 pH優(yōu)勢區(qū)域圖上 ,建立了包括氯酸根、二氧化氯、亞氯酸、亞氯酸根、次氯酸、次氯酸根、氯氣和氯離子的氯體系多元平衡模式 ;發(fā)現(xiàn)二氧化氯在極強酸度和高電子活度區(qū)域穩(wěn)定存在 ,水溶性二氧化氯則不穩(wěn)定 .同時 ,根據(jù)反應自由能變化 ,提出了摩爾電子驅動力的概念 ,借助它分析了二氧化氯在水溶液中的歧化趨勢 ,結果表明 ,二氧化氯在堿性溶液中的歧化反應遠比在酸性溶液中進行得快 ,在全 pH范圍內 ,二氧化氯表現(xiàn)出趨于強酸環(huán)境而保持自身穩(wěn)定的趨勢 ,與由pε- pH優(yōu)勢區(qū)域圖所確立的二氧化氯穩(wěn)定

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